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嵊州万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

抽一次血,全面分析180多个肿瘤相关基因,帮助寻找靶向药、免疫治疗、化疗等多种治疗方案的机会。

谁需要做这个检测?

  • 在绍兴已确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗可能的您
  • 在绍兴进行过基因检测但未找到明确用药指导,考虑再次检测的您
  • 身处绍兴,想了解化疗药物可能带来的副作用风险,为方案选择做参考的您
  • 在绍兴有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,并为家人健康做规划的您
  • 在绍兴考虑使用PARP抑制剂,想了解HRR相关基因情况的您
  • 在绍兴治疗中病情出现变化,希望评估新治疗方向的您

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的身体进行一次深度的‘地图测绘’。它从您的血液中获取信息,主要分析两大方面:一是寻找‘靶点’,即检测180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看它们是否存在异常,比如某些基因的突变或融合。如果发现异常,就可能对应有已经上市的靶向药物或正在进行的临床试验,为治疗提供明确方向。二是评估‘环境’,比如计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态,这两个指标能帮助判断免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否可能对您有效。此外,它还会评估遗传风险和部分化疗药物的敏感性。需要注意的是,这是一项基于血液的检测,其发现受血液中肿瘤DNA含量的影响。在某些情况下,如果血液中信息不足,可能需要结合组织样本进行综合判断。它提供的是治疗可能性信息,最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业人士全面评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两汤匙)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程仅需几分钟,有轻微的针刺感。您可以在绍兴的合作机构或服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或您自行前往附近诊所采样后将样本寄回实验室。采样后几乎没有不适感,不影响日常活动。整个过程注重隐私与便捷性。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用经过验证的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有较高的准确性。血液检测是一种安全、无创的方式,避免了再次手术取组织的风险。实验室遵循严格的质量控制流程。结果的解读基于当前权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。请您理解,任何检测技术都有其检测限,极低浓度的肿瘤DNA可能无法被检出。如果血液检测结果提示有临床意义的发现,或者与您的临床情况不完全吻合,您的主治医生可能会建议结合其他检查(如影像学或再次的组织活检)来进一步确认,以制定最合适的个体化方案。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的治疗提示,供您和您的医生共同参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个肿瘤180+基因检测到底是个啥?能简单解释一下吗?
这是一项通过分析您血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),来全面了解实体瘤基因状态的检测。它一次性能分析180多个与肿瘤相关的基因,主要目的是为寻找潜在的靶向治疗、免疫治疗机会以及评估化疗方案提供科学依据,帮助医生制定更个体化的治疗方案。
怎么预约这个检测?需要去医院挂号吗?
您可以直接通过我们的在线平台或客服电话进行预约,无需专门去医院挂号。我们会为您安排合作绍兴的采样点,并协调专业人员为您服务。
这检查两万多,会不会太贵了?
这个价格是基于对超过180个基因进行深度测序和分析的综合成本,包含了靶向、免疫、遗传和化疗等多维度信息。相比只检测少数几个基因的项目,它能提供更全面的用药指导,对于后续治疗方案的选择具有重要参考价值,因此投入是值得的。它是自费项目。
我老婆怀孕了,最近查出来有肿瘤,这个180+基因检测孕妇能做吗?
您好,对于孕妇群体,出于安全考虑,我们通常不建议在孕期进行此项检测。检测需要采集血液,理论上对孕妇和胎儿无直接风险,但检测结果可能带来的后续治疗决策涉及复杂考量。建议您优先与产科及肿瘤科的专业医生充分沟通,待分娩后再根据情况评估是否需要进行检测。
这个检测可以邮寄样本到外地做吗?
可以的。我们支持全国范围的样本邮寄服务。您预约后,我们会将与检测配套的专用采血管、保温箱及详细的采样与寄送指南寄给您。您按说明完成采血后,使用我们提供的材料将样本寄回实验室即可,非常方便。

注意事项

  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如有晕血史,请提前告知采样人员,可采取平卧位抽血。
  • 采样后按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 如使用邮寄服务,请按照指引尽快将样本寄出,避免延误。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或专业人士共同审阅结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是个体化健康管理的重要参考。
  • 检测结果可能提示遗传风险,请考虑与家人进行必要的沟通。

用户评价 (9条,均分4.7)

龚** 已验证 化疗前检测

咨询和解读服务确实专业、有耐心,值得肯定。不过整个套餐的价格感觉还是偏高了一些,虽然理解技术成本,但对于自费患者来说压力不小。如果能针对经济困难的患者有一些明确的优惠或援助渠道信息就更好了。

机构回复

诚恳感谢您的反馈。价格问题我们持续关注,并积极与各方探讨可能的援助途径。我们已记录您的建议,未来会努力提供更透明的费用信息及相关支持渠道的介绍,竭诚为您服务。

2026-03-2365人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

我是在外地做的采样,然后寄回检测机构的。本来担心血样运输问题,但客服详细告知了包装方法和注意事项,还给了冷链承运方的单号让我实时跟踪。这份细致打消了我的顾虑。报告出来后也及时通知了我。

机构回复

异地寄样的安全性和时效性是我们重点关注的环节,很高兴我们的流程能获得您的信任。我们会持续优化物流追踪服务,确保每一份样本都能安全、准时抵达实验室。感谢您的选择!

2026-03-1960人觉得有用
郭** 已验证 肠癌患者

结直肠癌肝转移,病情复杂。他们有个‘隐私官’或类似岗位的联系方式,可以专门咨询数据安全问题,我打过一次电话,解答得很专业。不是所有公司都愿意把这块这么透明地展示出来,这点让我很信任。

机构回复

感谢您的致电与反馈。我们设有数据保护负责人,专门处理用户关于隐私与安全的咨询与诉求。您的信任是我们最大的动力,我们会持续做好这份透明与专业。

2026-03-2238人觉得有用
唐** 已验证 体检异常

体检肿瘤标志物异常,心惊胆战地做了这个检测。流程便捷性真的满分,完全线上操作,适合我这种不想因为‘可能没事’的检查而频繁请假跑医院的人。采样包里的采血管、针头、消毒棉片等等,每样东西独立包装,标识清晰,让人感觉很卫生、很正规。

机构回复

感谢您对我们产品专业性和便捷性的双重认可。我们严格把控采样套装的品质和卫生标准,就是希望您在居家环境下也能获得等同于医疗机构的安心体验。祝您身体健康!

2026-03-0226人觉得有用
邱** 已验证 肠癌患者

本来对基因检测一窍不通,客服没有一堆名词砸过来,而是先问了我的基本情况,然后发了几段特别易懂的科普视频和图文给我看,等我有了基本概念再深入介绍产品。这种循序渐进的沟通方式,让我感觉很舒服,没有被忽悠的感觉。

机构回复

您的感受对我们非常重要。我们坚持“用户教育先行”,只有当您真正理解了基因检测是什么、能做什么,做出的选择才是最适合的。感谢您对我们沟通方式的肯定。

2026-03-093人觉得有用
谭** 已验证 肺癌家属

给患胃癌的父亲做的检测。价格比预期高,但考虑到包含遗传性肿瘤筛查,可以看看我们子女有没有风险,就觉得一份钱两份用,性价比还行。父亲的报告找到了用药提示,我们的遗传风险筛查结果是阴性,也放心了。服务流程挺顺畅的。

机构回复

感谢您从家庭整体健康角度的考量。同时关注患者用药与家属遗传风险,正是综合基因检测的价值之一。很高兴我们的服务能为你们全家都提供有价值的信息。祝您父亲治疗顺利,家人健康!

2026-03-1649人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

陪家人做检测,我观察了整个采样过程。护士在操作前中后都严格执行了洗手或手消,所有用品都是独立包装现拆的。这种对卫生的重视让我们家属特别放心。采样环境也很私密,保护了用户的隐私。

机构回复

感谢您以家属视角的细致观察!卫生、安全与隐私是我们的基本底线和核心要求。您的肯定证明了我们日常的严格培训和流程管理是有效的。我们会持之以恒,不负每一位用户的托付。

2025-07-1412人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

作为淋巴瘤患者,我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐,居然发现了罕见表观遗传学相关的突变,报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科,而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件,专业性很强。

机构回复

很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库,特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析,正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利!

2025-12-0428人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

报告内容非常详实,比我预想的还要厚。不仅有用药建议,还有遗传风险提示和肿瘤变异特点分析。虽然有些专业术语需要查一下,但整体脉络清晰。对于想深入了解病情的家属来说,这些信息非常宝贵。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们致力于提供全面、深度的检测信息,同时也在不断优化报告的可读性,希望能让每位使用者都能充分理解其价值。

2024-07-1133人觉得有用

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